Antecedentes de"vacuna" H1N1 gripe aviar
Vacuna Pandemrix: ¿por qué no se informó al público de las señales de alerta temprana?
BMJ 2018 ; 362 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.k3948 (Publicado el 20 de septiembre de 2018)Citar esto como: BMJ 2018; 362: k3948Infografía disponible
Eventos adversos: vacunas contra la influenza pandémica de GSK
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- Peter Doshi , editor asociado, The BMJ
En octubre de 2009, el jefe de enfermedades infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., Anthony Fauci, apareció en YouTube para tranquilizar a los estadounidenses sobre la seguridad de la vacuna contra la "gripe porcina". “El historial de eventos adversos graves es muy bueno. Es muy, muy, muy raro que alguna vez vea algo asociado con la vacuna que sea un evento grave ” 1 , dijo.
Cuatro meses antes, la Organización Mundial de la Salud había declarado la influenza H1N1 como una pandemia, y en octubre de 2009 las nuevas vacunas se estaban implementando en todo el mundo. Una historia similar se estaba desarrollando en el Reino Unido, con organizaciones prominentes, incluido el Departamento de Salud, la Asociación Médica Británica y los Colegios Reales de Médicos Generales, trabajando arduamente para convencer a una fuerza laboral del NHS reacia a vacunarse. 2 “Apoyamos plenamente el programa de vacunación contra la gripe porcina… La vacuna ha sido probada exhaustivamente”, declararon en un comunicado conjunto. 3
Excepto que no lo había hecho. Anticipándose a una pandemia de influenza grave, los gobiernos de todo el mundo han hecho varios arreglos logísticos y legales para acortar el tiempo entre el reconocimiento de un virus pandémico y la producción de una vacuna y la administración de esa vacuna en la población. En Europa, un elemento de esos aviones fue un acuerdo para otorgar licencias para las vacunas pandémicas basado en datos de vacunas prepandémicas “de prueba” producidas con un virus diferente (influenza H5N1). Otro elemento, adoptado por países como Canadá, EE. UU., Reino Unido, Francia y Alemania, fue proporcionar a los fabricantes de vacunas una indemnización por responsabilidad por irregularidades, reduciendo así el riesgo de una demanda derivada de una lesión relacionada con la vacuna.4 5
En…
Fuente https//www.bmj.com/content/362/bmj.k3948.full
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